▲

2

1.4K熒光胸腹腔鏡攝像系統(tǒng)，同時能與醫(yī)用內(nèi)窺鏡、熒光造影劑吲哚菁綠（ICG）配合使用，適用于在內(nèi)窺鏡手術(shù)中提供實(shí)時的可見光影像及近紅外熒光影像。（投標(biāo)文件中提供具備CMA標(biāo)識的檢測報告復(fù)印件或醫(yī)療器械注冊時提交的檢驗(yàn)報告作為證明文件）

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6

5.光濾波技術(shù)，無閃爍，可直接滿足腹腔外組織的熒光成像，使用時無需關(guān)閉室內(nèi)照明燈，最低探測濃度≤200nmol/L（投標(biāo)文件中提供具備CMA標(biāo)識的檢測報告復(fù)印件或醫(yī)療器械注冊時提交的檢驗(yàn)報告作為證明文件，報告中需包含最低探測濃度的檢測數(shù)值）

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11

10.熒光的靈敏度可調(diào)，可逐級調(diào)節(jié)捕捉熒光的靈敏度，熒光探測靈敏度：信噪比SNR＞10dB，熒光響應(yīng)動態(tài)范圍為≥10dB（信背比SBR＞3時）（投標(biāo)文件中提供具備CMA標(biāo)識的檢測報告復(fù)印件或醫(yī)療器械注冊時提交的檢驗(yàn)報告作為證明文件，檢測報告中需包含信噪比及熒光響應(yīng)動態(tài)范圍的數(shù)值）。

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2

1.4K熒光胸腹腔鏡攝像系統(tǒng)，同時能與醫(yī)用內(nèi)窺鏡、熒光造影劑吲哚菁綠（ICG）配合使用，適用于在內(nèi)窺鏡手術(shù)中提供實(shí)時的可見光影像及近紅外熒光影像。（投標(biāo)文件中提供第三方檢測報告復(fù)印件或醫(yī)療器械注冊時提交的檢驗(yàn)報告作為證明文件，如投標(biāo)時無法提供上述要求的檢測報告，則須在投標(biāo)文件中提供承諾書，明確承諾如中標(biāo)，在交貨時可隨設(shè)備提供第三方檢測報告，檢測報告視為交貨要求的一部分，未能按時提交檢測報告的視為未能按時交貨并進(jìn)行相關(guān)處罰。本項(xiàng)參數(shù)要求作為驗(yàn)收指標(biāo)之一）

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6

5. 熒光無閃爍，可直接滿足腹腔外組織的熒光成像，使用時無需關(guān)閉室內(nèi)照明燈，最低探測濃度≤200nmol/L（投標(biāo)文件中提供第三方檢測報告復(fù)印件或醫(yī)療器械注冊時提交的檢驗(yàn)報告作為證明文件，報告中需包含最低探測濃度的檢測數(shù)值，如投標(biāo)時無法提供上述要求的檢測報告，則須在投標(biāo)文件中提供承諾書，明確承諾如中標(biāo)，在交貨時可隨設(shè)備提供包含最低探測濃度的檢測數(shù)值的第三方檢測報告，檢測報告視為交貨要求的一部分，未能按時提交檢測報告的視為未能按時交貨并進(jìn)行相關(guān)處罰。本項(xiàng)參數(shù)要求作為驗(yàn)收指標(biāo)之一）

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11

10. 熒光的靈敏度可調(diào)，可逐級調(diào)節(jié)捕捉熒光的靈敏度（本項(xiàng)參數(shù)作為驗(yàn)收指標(biāo)之一）。

技術(shù)部分

根據(jù)所投設(shè)備的帶“▲”的技術(shù)參 數(shù)符合性進(jìn)行評審 (36.0分)

完全滿足用戶需求書中的“▲”的技術(shù)參數(shù)要求的得滿分36分；用戶需求書中帶“▲”的技術(shù)參數(shù)一項(xiàng)不滿足或負(fù)偏離少得4.5分。

【備注】用戶需求書中帶“▲”的技術(shù)參數(shù)共8項(xiàng)，不按招標(biāo)文件要求提供相應(yīng)證明文件的，按不滿足處理。

根據(jù)所投設(shè)備的非“▲”技術(shù)參數(shù) 符合性進(jìn)行評審 ( 22分)

完全滿足用戶需求書中的非“▲”的技術(shù)參數(shù)要求的得滿分22分； 有1-3條 非“▲”的技術(shù)參數(shù)要求不滿足的得13分；有4-6條非“▲”的技術(shù)參數(shù)要求不滿足的得6分；有7-9條技術(shù)參數(shù)不滿足的得1分；超過9條非“▲”的技術(shù)參數(shù)不滿足的不得分。

【備注】不按招標(biāo)文件要求提供相應(yīng)證明文件的，按不滿足處理。

攝像頭的相機(jī)設(shè)計數(shù)量（2分）

攝像頭的相機(jī)模塊數(shù)量不小于2個，白光影像和熒光影像可獨(dú)立成像，得2分；其他情況不得分。

【備注】投標(biāo)人在投標(biāo)文件中須明確表述攝像頭的相機(jī)模塊數(shù)量